Verfasst: 10:07:2006 21:13
Liebe Kate!
Ich möchte mich nur kurz vorstellen: Mein Name ist Petra und ich wohne in Wien, hatte vor 6 Jahren selbst eine postpartale Depression und "versuche" seit 5 Jahren eine Selbsthilfegruppe zu leiten. Das jetzt nur zur Erklärung, warum ich mich in diesem Forum aufhalte. Mein 40-Stunden-Job hält mich leider davon ab öfter hier im Forum hereinzuschauen. Warum ich mich nun bei Dir melde, ist die Tatsache, dass ich in Wien als Sekretärin bei einer Neurologin arbeite, die auf Multiple Sklerose spezialisiert ist und ich möchte Dir und Deinem Mann Mut machen. Sucht nicht zuviel im Internet, denn dort sieht (oder besser gesagt liest) man nur die schlimmen Sachen. Ich kann sagen, dass es rund 98% unserer fast 2000 Patienten gut geht und man den meisten nicht anmerkt, dass sie MS haben. Diejenigen, denen es schlecht geht und die im Rollstuhl sitzen, sind schon älter und teilweise schon sehr lange krank. Heutzutage gibt es gute Behandlungsmöglichkeiten um die Schübe zu reduzieren und die Ausfälle gering zu halten. Wie hat denn das ganze bei Deinem Mann angefangen? Seit wann hatte er Symptome? Wenn Du möchtest, kannst Du mir mal die Befunde in die Arbeit faxen (00431 504 31 87 13) und ich zeig sie meiner Chefin. Sie hat auch ein Buch geschrieben, dass ich Euch empfehlen kann. Ihr Name ist Prof. Maida.
Ich hoffe, ich hab Dir ein wenig Mut machen können.
LG Petra
Ich möchte mich nur kurz vorstellen: Mein Name ist Petra und ich wohne in Wien, hatte vor 6 Jahren selbst eine postpartale Depression und "versuche" seit 5 Jahren eine Selbsthilfegruppe zu leiten. Das jetzt nur zur Erklärung, warum ich mich in diesem Forum aufhalte. Mein 40-Stunden-Job hält mich leider davon ab öfter hier im Forum hereinzuschauen. Warum ich mich nun bei Dir melde, ist die Tatsache, dass ich in Wien als Sekretärin bei einer Neurologin arbeite, die auf Multiple Sklerose spezialisiert ist und ich möchte Dir und Deinem Mann Mut machen. Sucht nicht zuviel im Internet, denn dort sieht (oder besser gesagt liest) man nur die schlimmen Sachen. Ich kann sagen, dass es rund 98% unserer fast 2000 Patienten gut geht und man den meisten nicht anmerkt, dass sie MS haben. Diejenigen, denen es schlecht geht und die im Rollstuhl sitzen, sind schon älter und teilweise schon sehr lange krank. Heutzutage gibt es gute Behandlungsmöglichkeiten um die Schübe zu reduzieren und die Ausfälle gering zu halten. Wie hat denn das ganze bei Deinem Mann angefangen? Seit wann hatte er Symptome? Wenn Du möchtest, kannst Du mir mal die Befunde in die Arbeit faxen (00431 504 31 87 13) und ich zeig sie meiner Chefin. Sie hat auch ein Buch geschrieben, dass ich Euch empfehlen kann. Ihr Name ist Prof. Maida.
Ich hoffe, ich hab Dir ein wenig Mut machen können.
LG Petra