Schatten & Licht e. V.

Hallo.
Ich weiß das viele von euch Probleme mit der Schilddrüse haben, deswegen brauch ich mal euern Rat.
Ich habe mich jetzt mal von einer SD-Spezialistin durchchecken lassen, nachdem meine Hausärztin vor ca. 2 Monaten meinte das mit meiner SD alles in Ordnung wäre. Aber dank eurer Infos und Tipps bin ich skeptisch geblieben und ihr hatte wohl Recht.
Ich habe fünf Werte. FT3, FT4, TSH, TRAK sind alle im Normalbereich.
Aber der TPO-Antikörperwert ist mega erhöht. Normal wäre bis 60, ich habe 2499.
Hab dann heute mal etwas im Internet gestöbert. Da steht überall das dieser erhöhte Wert auf Hashimoto hinweist.
Meine Ärztin sagte erstmal nichts dazu, da ich noch zum Ultraschall bei einem anderen Spezialisten soll. Sie hat mir aber schon mal Selen verschrieben.
So, meine Fragen:
Könnt ihr mir sagen ob es Hashimoto sein muß oder ob es auch einfach eine "normale" Unter- oder Überfunktion sein kann?
Ist Hashimoto schlimm? Im Internet steht das sich die Schilddrüse langsam auflöst. Sterb ich da irgendwann dran wenn sie mal weg sein sollte.
Möchte mich außerdem auf dem Wege bei allen bedanken. Ihr habt mich erst auf den Gedanken gebracht das es an der Schilddrüse liegen kann. Ich bin einerseits sehr glücklich das etwas gefunden wurde, da ich zwischenzeitlich dachte das ich tatsächlich irre werde aber bin andererseits auch ängstlich da ich nicht genau weiß wie ernst diese Krankheit jetzt ist und was ich jetzt machen muß.
LG.

Hallo LillysMom

habe leider wenig Zeit. Aber wenn die Antikörper so hoch sind, ist das Hashimoto. Da können die anderen Werte noch so sehr in diesem sog. blöden "Normwert" liegen. Wenn du hier oben auf der Seite mal unter "Suchen" den Suchbegriff Hashimoto eingibt oder SD, dann wirst du alle Beiträge sehen, die dazu schon einmal hier geschrieben wurden.

Ansonsten wirst du bald Antwort bekommen. Es sind ja so viele hier. Und Hashimoto kommt oft nach der Geburt.

Hier ist auch schon mal eine Internetseite für dich. Auch Forum:
http://www.ht-mb.de/
Oder auch hier:
http://schilddrueseundpsyche.siteboard.de/

Viel Glück und gut, dass du so hartnäckig geblieben bist.

Hi du..

Das ist unglaublich...
Vielen geht es wie du, da Ärzte nicht alle Werte bestimmen lassen..und dann heißt es: alles ok mit Ihrer Schilddrüse..

Mit deinem Fall wird es wieder bestätigt: 4 Werte in der Norm trotzdem Hashimoto. Selen ist schon sehr gut..du solltest aber keine zusätzlichen Jod nehmen, Jod sollte man bei Hashimoto nicht nehmen..

Ich möchte dir das Buch "Leben mit Hashimoto" empfehlen..

Wenn die Schilddrüse zerstört wird, bildet sie keine Hormone mehr..was für den ganzen Organismus fatal sein kann..man muss dann Hormone nehmen..aber keine Angst, die Schilddrüsenhormone sind bioidentisch..d.h. sie sind nicht synthetisch sondern den körpereigenen Hormonen indentisch..

Ja, registriere dich bei http://www.ht-mb.de/forum/
Dort wird einem geholfen..

Hallo Lillysmom,

es ist gut, dass das Hashi bei Dir entdeckt wurde, denn jetzt kannst Du was dagegen unterehmen. Es ist zwar nicht heilbar, aber es ist sehr gut behandelbar. Was passieren kann ist, dass die Schilddrüse irgendwann nicht mehr genug Hormone produziert ( ist bei Dir vielleicht schon der Fall, bei Hashi-Patienten werden oft andere Normen genommen). Diese musst Du dann als Tablette schlucken. Ist aber kein "Medikament" im eigentlichen Sinne, sondern ein körpereigener Stoff, den der Körper nicht mehr selbst produziert. Wenn Hashi ausbricht und länger nicht erkannt wird, dann kann man sehr heftige Symptome haben und einen langen Leidensweg, Ärzte-Odyssee und haufenweise Leute, die einem sagen, man soll sich zusammenreißen, nichts würde einem fehlen... Wenn Hashi erkannt und therapiert wird kann man damit steinalt werden und ein gesundes Leben ohne Symptome haben. So krass ist das, also ist es gut, dass sie es entdeckt haben. Eine akute Hashimotothyreoiditis läuft in der Regel innerhalb eines Jahres ab, sehr oft auch unbemerkt und ohne großen Schaden anzurichten. Ich habe leider die chronische Form, lebe aber sehr gut damit weil ich immer gut eingestellt werde. Es klingt gruselig wenn man hört, die Schilddrüse löst sich auf. Aber erstens ist es nicht sooooo krass und zweitens, denk mal an die Leute, die Schilddrüsenkrebs o.ä.haben/hatten. Die müssen sich die Sd ja auch oft ganz entfernen lassen und leben danach dank der Tabletten gesund und munter weiter.

Ich hatte nach der Diagnose auch den totalen Horror fühlte mich "sterbenskrank" und suchte im Internet nach Rat. Leider begenete ich da jemanden, der mich noch mehr verängstigte und verunsicherte. Nicht alle Internet-Seiten und Foren-Nutzer bringen Informatives auch richtig rüber. Bei manchen hat man gleich ein riesen Horrorszenario vor Augen. Lass Dich nicht beirren, geh Deinen Weg, nimm Selen (nimmst Du auch Zink?), lass alles abklären und alles wird gut werden.

Lieben Gruß, Saskia

hey du,

schau an, ich habe es in deinem fall gewusst. weil es dir wie mir geht. hormonelle depressionen und die vielen anderen symptome sind eben doch anders als die von der psyche ausgehenden depressionen. alles gleich schlimm!!!

sei froh das du skeptisch geblieben bist und ich bin froh zu denen gehört zu haben die dir immer wieder geraten haben damait loszugehen.

also:

1. du hast leider hashimoto!
2. du wirst niemals daran sterben, lediglich leiden wenn du es nicht behandelst.
3. besorg dir das buch: leben mit hashimoto thyreoiditis! ich hab das buch auch, ist super gut!
4. du brauchst unbedingt schilddrüsenhormone. welches für dich das richtige ist wird sich mit der zeit herausstellen.
5. geh bitte in das forum welches dir schon genannt wurde.
6. hast du schon mal etwas schriftlich über die sd bekommen? wie groß ist die schilddrüse und wie die beschaffung. es gibt fälle, da wird die sd größer und es gibt fälle, da wird sie eben kleiner! es beginnt eigentlich generell mit ner überfunktion und geht zwangsläufig in eine unterfunktion über!
7. selen und magnesium sind sehr wichtig! habe ich so gelesen. die richtigen hashi-profis können dir da aber mehr tips geben.

guck dir mal diese symptomliste an:

http://www.hashimotothyreoiditis.de/HT-Symptome.html

http://freenet-homepage.de/triarte/hashim/sympt.html

vor allem der 2. link ist recht interessant!

ich habe es wahrscheinlich aus. habe bisher leider nur die "normalen" werte bekommen, noch keine antikörper und das alles.
aber anhand von der schriftlichen diagnose haben die leute im hashi-forum mir gesagt das ich hashi hätte.
bin deswegen ja zum endokrinologen gegangen. mein radiologe meinte es könnte hashimoto sein.

es steht auch geschrieben das nur 15% der hashis richtige symptome bekommen. die mehrheit von 85% würde kaum etwas merken.

wie du siehst, ich habe mich schon sehr mit diesem thema beschäftigt. und es erklärt mir einiges. auch wenn es bei mir kein hashi ist, was sich hoffentlich bald mal rausstellen wird, sind die symptome schon sehr vielseitig und auch normal sd erkrankten kann es so gehen. ich hatte bis vor kurzem eher pberfunktionssymptome, du glaub ich auch, ne? aber nun bin eher unterfunktion.

ich muss ja l-thyroxin 50 nehmen.

log dich mal in das forum ein, du kannst auch alles nachlesen ohne dich einzuloggen und du wirst endlich viele erklärungen für deine wahrscheinlich vielen symptome bekommen!

wenn du glück hast ist dein hashi nur vorübergehend. haben auch viele nach der geburt so. aber dafür hast du es glaub ich schon zu lange!!

mach dich jetzt nicht verrückt. arbeite dich langsam in die materie ein. es ist nichts lebensgefährliches. nur wenn man nichts unternimmt wird es höchstens schlimmer anstatt besser. viele in diesem forum liefen mehr als 5 jahre unwissend damit herum! solche fälle brauchen natürlich auch länger um gut eingestellt zu sein. als teu, teu, teu. dir wird jetzt geholfen werden und in einem halben jahr wird es dir besser gehen. nur was bleibt sind die narben!

ich wünsche dir alles gute und wenn du noch fragen hast, dann bitte!

ganz lieben gruß, carolin

noch was,

lies dir bitte nicht die schlimmsten beiträge durch! sondern nur die themen wo du meinst das betrifft dich auch. ansonsten machst du dich unnütz verrückt und wartest darauf auch solche symptome zu entwickeln.

ich kenn dich zwar nicht näher, aber habe schon bemerkt das du ein mensch bist, der sehr sehr ängstlich ist. ich lese mir auch hier im schatten und licht längst nicht alles durch. nicht weil mich das nicht interessiert, sondern weil es auch stellenweise beängstigend ist. in meiner schlimmsten ängstlichen zeit hatte ich vor allem angst. ich konnte nicht mal tabletten einnehmen weil die mir angst machten. selbst bei ner schmerztablette.

es gibt solche und solche fälle. genau wie hier....

du bist neuling in dem bereich und solltest zuerst mal das buch lesen!

kannst du bei lesen.de versandkostenfrei bestellen. kostet nicht viel!

also, machs gut und halte uns auf dem laufendem. mich interssiert es wahnsinnig weil ich es auch eventuell habe.

carolin

Hi,
danke für die vielen Infos und Tipps. Werde alle befolgen.
Ich danke euch nochmal tausendmal. Nur durch euch habe endlich eine Diagnose erhalten.
Meine Angst vor der Krankheit habe ich dank euch auch verloren. Jetzt bin einfach nur glücklich das sie entdeckt wurde und ich endlich den Grund für mein "Verhalten" kenne.
Ich habe erst kurz vor Weihnachten den Ultraschall-Termin. Vorher werde ich wohl nichts weiteres erfahren. Wenn das Ergebnis dann da ist, dann gehe ich wieder zur SD-Ärztin, dann wird es wohl aber schon im neuen Jahr sein. Ich sehe das wie ein Neuanfang. Neues Jahr, neues Glück.
Ich befürchte das es bei mir auch schon chronisch ist, da man mir vor 11 Jahren schon mal empfohlen hat mich untersuchen zu lassen. Aber das habe ich nicht ernst genommen, da es mir nie so schlecht ging wie jetzt.
Aber ich warte jetzt erstmal ab. Ich nehme das Selen und warte auf den Ultraschall-Termin.
Sobald ich was genaues weiß werde ich euch informieren.
Ich bin sooooo froh das etwas gefunden wurde, und bin euch soooo unendlich dankbar.
LG.

Hi..

Ich hatte etwas sehr wichtiges vergessen..

Da man diese Krankheit erben kann, wäre angebracht, wenn du dein/e Kind/er auch untersuchen lassen würdest.. Es muss nicht sein, aber es kann sein.. das kannst du bei deiner SD-Ärztin machen, alle Werte auch Antikörper + Ultraschall der Schilddrüse.

Meine haben Gott sei Dank keine Antikörper..die anderen Werte sind solala...besonders bei meinem Sohn (als ich mit ihm schwanger war, ging mir auch sch..) Jetzt habe ich angefangen ihm ein homöopathisches Mittel zu geben..werde sofort merken, ob das Mittel hilft oder nicht..