Schatten & Licht e. V.

Hallo,
da bin ich mal wieder. Ich muß mir das einfach mal von der Seele schreiben, denn reden mit Freunden oder meinem Mann kann ich nicht, da ich es versuche im RL zu verdrängen, jedenfalls bis Montag.
Aber der Reihe nach: Inzwischen hat das Saroten seine Wirkung getan und ich fühlte mich seit ca. 2 Wochen wieder "normal".

Dann habe ich letzte Woche Sehstörungen auf dem linken Auge bekommen ( Schatten, Schleier, seit längerem knickt mir auch immer mal das Bein weg ).
Ich bin dann Montag zum Augenarzt, in der Annahme ich bräuchte eine Brille. Der Augenarzt war sehr nett, hat gründlich untersucht und konnte an Auge direkt nichts feststellen,
allerdings war bei einer Untersuchung mein Gesichtsfeld eingeschränkt. Er meinte es könnte eine Sehnerventzündung sein ( Anzeichen von MS) und hat mich zum Neurologen und MRT überwiesen.
War dann gestern beim Neurologen ( auch sehr nett, in einem Neuro Centrum)
Der hat noch ein paar Untersuchungen gemacht unter anderem den Schachbrettversuch( wobei die Hirnströme gemessen werden ) und das Ergebnis deutete auch auf MS hin.

Daraufhin hat er mir schon Montag einen MRT termin besorgt ( das andere wäre in 3 Wochen gewesen ) und will noch eine Untersuchung des Nervenwassers machen.
Dannach kann er dann mit Sicherheit sagen, ob ich MS habe oder einen anderen krankhaften Prozeß im Hirn habe.
Übrigens Depressionen und Müdigkeit kommen bei MS als Krankheitszeichen häufig vor....

Und ich dachte, ich wär nur verrückt (':D')
Aber mal im Ernst, ich habe schon Angst vor Montag, ich habe doch mein Leben grad wieder im Griff!!!

Wär schön, wenn mir jemand antwortet.
Ist hier vielleicht jemand mit auch solchen Erfahrungen?
Liebe Grüße Serenity

Ich hatte auch Verdacht auf MS, bei mir hat es sich aber nicht bestätigt.
Es ist klar, dass entzündliche Prozesse im Gehirn die Psyche beeinflussen, und bei MS kann Depression oder Psychose sogar mit eins der frühesten Symptome sein...KANN!
MS ist relativ gut behandelbar, aber in der Entwicklung immer noch unberechenbar.
D.h., niemand kann den Verlauf der Krankheit voraussehen.

Ich drücke Dir die Daumen, dass für Dich alles gut wird.

Grüße von Anna

Hallo Anna,

hattest Du auch eine Sehnerventzündung? Die solls ja wohl auch einfach so geben, muß dann nicht immer MS sein...
Bin ja selbst Krankenschwester und weiß ganz gut über MS bescheid, trotzdem ist es was anderes, wenn man selbst die Untersuchungen machen muß.
Ich würd einfach gerne nach dem schwierigen Start ( Sohn Frühchen, Gestose, Depression ) die Zeit mit meiner Familie genießen und egal was bei der Untersuchung rauskommt, klein kriegen lasse ich mich nicht!

Danke für Deine Anteilnahme
Serenity

Ein erleichtertes Hallo!

Die Ergebnisse vom Arzt sind da. Es ist nur eine Sehnervenentzündung, die 5 Tage mit Kortison über die Vene behandelt werden muss. Das ist zwar auch eine Autoimmunkrankheit, aber mit einer besseren Prognose.
In einem Jahr muss ich nochmal zum MRT, da aus dieser Autoimmunkrankheit eine MS werden KANN.
Ich bin so froh, dass es nichts schlimmeres ist. Das AD wirkt so gut und ich habe (fast) mein altes Leben wieder. Ab Dezember geh ich dann wieder arbeiten, nur 400€, aber ich freu mich drauf und der Kleine geht bald für 2 Tage die Woche in die Kinderkrippe.

Liebe Grüße Serenity
(das kommt übrigens vom lat. serenitas und bedeutet Gunst, Hoffnung )

Na bitte!
Gottseidank, das freut mich sehr....

Alles Liebe,

E.